研發(fā)管線
項(xiàng)目
靶點(diǎn)
適應(yīng)癥
早期發(fā)現(xiàn)
臨床前研究
Ⅰ期臨床
Ⅱ期臨床
Ⅲ期臨床
商業(yè)化
-
項(xiàng)目依福格雷 (注射針劑)靶點(diǎn)P2Y12 受體拮抗劑適應(yīng)癥
- 經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)圍術(shù)期抗板治療；腦卒中機(jī)械取栓和顱內(nèi)外血管介入的圍術(shù)期抗板治療
早期
發(fā)現(xiàn)臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業(yè)化依福格雷 (注射針劑)? 依福格雷是具有革命性的新一代抗血小板藥物，采用了世界首款巰基水解前藥設(shè)計(jì)，完全克服了現(xiàn)有藥物的缺陷；
? 很有可能被批準(zhǔn)用于近期中風(fēng)、急性冠狀動(dòng)脈綜合征和近期心肌梗死或已確定的外周動(dòng)脈疾病，滿足廣泛的臨床需求并解決當(dāng)前未滿足的臨床痛點(diǎn)。 -
項(xiàng)目依福格雷 (口服制劑)靶點(diǎn)P2Y12 受體拮抗劑適應(yīng)癥
- 急性冠狀動(dòng)脈綜合癥、缺血性腦卒中等心腦血管疾病的抗板治療
早期
發(fā)現(xiàn)臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業(yè)化依福格雷 (口服制劑)? 依福格雷是具有革命性的新一代抗血小板藥物，采用了世界首款巰基水解前藥設(shè)計(jì)，完全克服了現(xiàn)有藥物的缺陷；
? 很有可能被批準(zhǔn)用于近期中風(fēng)、急性冠狀動(dòng)脈綜合征和近期心肌梗死或已確定的外周動(dòng)脈疾病，滿足廣泛的臨床需求并解決當(dāng)前未滿足的臨床痛點(diǎn)。 -
項(xiàng)目CG-0416靶點(diǎn)甲狀腺素受體β適應(yīng)癥
- 減重/代謝性肝病/非酒精性脂肪肝
早期
發(fā)現(xiàn)臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業(yè)化CG-0416? CG-0416是基于已驗(yàn)證的MASH治療靶點(diǎn)THR-β全新設(shè)計(jì)的創(chuàng)新性前藥。能夠在肝臟內(nèi)靶向代謝產(chǎn)生活性代謝物，全面降低肝臟內(nèi)脂肪蓄積，改善炎癥并降低纖維化水平；
? CG-0416與GLP-1受體激動(dòng)劑聯(lián)用還具有強(qiáng)化協(xié)同減重降脂效應(yīng)，并能顯著改善肌肉流失的隱患。
項(xiàng)目
靶點(diǎn)
適應(yīng)癥
早期發(fā)現(xiàn)
臨床前研究
Ⅰ期臨床
Ⅱ期臨床
Ⅲ期臨床
商業(yè)化
-
項(xiàng)目CG-1999靶點(diǎn)免疫調(diào)節(jié)劑IM適應(yīng)癥
- 慢性乙肝功能性治愈
早期
發(fā)現(xiàn)臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業(yè)化CG-1999? CG-0199 是柯君醫(yī)藥獨(dú)立研發(fā)的具有機(jī)制獨(dú)創(chuàng)性的免疫調(diào)節(jié)劑；
? 基于已達(dá)成廣泛共識(shí)的直接抗病毒+病毒基因表達(dá)抑制劑和綜合免疫調(diào)節(jié)的針對(duì)慢性乙肝功能性治愈的綜合策略，該產(chǎn)品能夠有效刺激機(jī)體特異性免疫機(jī)制，成為實(shí)現(xiàn)慢性乙肝功能性治愈藥物組合的核心治療組分； -
項(xiàng)目CG-0985靶點(diǎn)RNA聚合酶抑制劑適應(yīng)癥
- 廣譜呼吸道RNA病毒感染
早期
發(fā)現(xiàn)臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業(yè)化CG-0985CG-0985 是具有廣譜抗病毒活性的小分子直接抗病毒藥物，對(duì)于包括新冠病毒在內(nèi)的多種常見呼吸道RNA病毒，如呼吸道合胞病毒(RSV)、偏肺病毒(hMPV)、副流感病毒、普通冠狀病毒、鼻病毒等均有明確的抗病毒活性；它能夠覆蓋廣泛人群對(duì)于呼吸道病毒感染的治療及密接暴露后預(yù)防的臨床潛在需求，且具有良好的安全性特征，使其有潛力覆蓋最廣泛的患者群體，填補(bǔ)市場(chǎng)空白。